Hämatogene Osteomyeltis: Unterschied zwischen den Versionen

Aus Antibiotika-Fibel
(Die Seite wurde neu angelegt: „'''zurück zur Übersichtsseite Knochen- und Gelenkinfektionen'''<br> <br /> {| style="border: 1px solid #aaa; border-left: 10px solid #36c; background: #fbfbfb;" |- | | class="mbox-image"| 42px | style="padding: 0.25em 0.5em; width: 100%;" | '''Bitte beachten Sie: '''Diese Informationen richten sich ausschließlich an ärztliches Fachpersonal. Beachten Sie hierzu auch unsere…“)
 
Keine Bearbeitungszusammenfassung
 
(Eine dazwischenliegende Version desselben Benutzers wird nicht angezeigt)
Zeile 5: Zeile 5:
|
|
| class="mbox-image"| [[Image:512px-Ambox_important_blue.svg.png|42px]]
| class="mbox-image"| [[Image:512px-Ambox_important_blue.svg.png|42px]]
| style="padding: 0.25em 0.5em; width: 100%;" | '''Bitte beachten Sie: '''Diese Informationen richten sich ausschließlich an ärztliches Fachpersonal. Beachten Sie hierzu auch unseren Haftungsausschluß!
| style="padding: 0.25em 0.5em; width: 100%;" | '''Bitte beachten Sie: '''Diese Informationen richten sich ausschließlich an ärztliches Fachpersonal. Beachten Sie hierzu auch unsere [[Nutzungsbedingungen]]!
|}
|}
<br />
<br />

Aktuelle Version vom 7. Mai 2022, 12:35 Uhr

zurück zur Übersichtsseite Knochen- und Gelenkinfektionen

512px-Ambox important blue.svg.png Bitte beachten Sie: Diese Informationen richten sich ausschließlich an ärztliches Fachpersonal. Beachten Sie hierzu auch unsere Nutzungsbedingungen!


Die Osteomyelitis kann grundsätzlich nach Art der Entstehung (hämatogne/nicht-hämatogen) und nach zeitlichem Verlauf (akut/chronisch) eingeteilt werden. Zusätzlich wird sie differenziert in die Osteomyelitis der langen Röhrenknochen (Vorkommen meist bei Kindern), der vertebralen Osteomyelitis und der des Beckens, der Clavicula und des Sternums. Eine Sonderform stellt der Brodie-Abszess dar, der typischerweise junge Patient:innen unter 25 Jahren betrifft. Begleitend kann es bei der Osteomyelitis der langen Röhrenknochen zu einer septischen Arthritis kommen.

Erreger

Bei der hämatogenen Osteomyelitis kommt es aufgrund einer Bakteriämie zu einer meist durch einen einzelnen Erreger verursachten Infektion der Knochen. Allerdings kann aufgrund einer verzögerten Diagnosefindung oft kein Pathogen mehr im Blut nachgewiesen werden.

  • monofokale/multifokale Osteomyelitis: Staph. aureus und gram-negative Erreger
  • iv-Drogenabusus: P. aeruginosa, Streptococcus marcescens
  • Immunsuppression: Aspergillus spp. möglich

seltene Erreger:

  • beta-hämolysierende Streptokokken
  • Mycobacterium tuberculosis und atypische Mykobakterien
  • Candida spp.

Therapie - grundsätzliches

Neben der gegebenenfalls notwendigen chirurgischen Intervention ist eine Antibiotikatherapie über 6 Wochen notwendig, die je nach Verlauf allerdings auch verlängert werden muss. Grundsätzlich muss diese Therapie aber nicht mittels einer intravenösen Applikation des Antiinfektivums erfolgen, eine orale Sequenztherapie ist je nach schwere der Erkrankung und in Abhängigkeit der Compliance des Patienten bereits nach ein bis Wochen möglich.

Staphylokokken Infektion

Erreger: Staphylococcus aureus (MSSA)
Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen
1. Wahl Flucloxacillin 6x 2g iv 6 Wochen DANI GFR > 18: 100%
Alternativ Cefazolin 3x 2g iv 6 Wochen DANI GFR > 35: 100%
zusätzlich bei Fremdmaterial assoziierter Infektion Rifampicin 1x 600mg iv oder 2x 450mg po 6 Wochen DANI nicht erforderlich
zusätzlich: Alternativ Fosfomycin 3x 5g iv 6 Wochen DANI GFR > 40: 100%


Erreger: Staphylococcus aureus (MSSA) und spp.
Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen
1. Wahl Vancomycin siehe Dosierungsschema 6 Wochen Talspiegelbestimmung
Alternativ Daptomycin 1x 8 - 10 mg/kg KG iv** 6 Wochen DANI GFR > 35: 100%
zusätzlich bei Fremdmaterial assoziierter Infektion Rifampicin 1x 600mg iv oder 2x 450mg po 6 Wochen DANI nicht erforderlich
zusätzlich: Alternativ Fosfomycin 3x 5g iv 6 Wochen DANI GFR > 40: 100%

** hohe Dosis off-label, Expertenmeinung


orale Sequenztherapie bei Staphylococcus aureus (MSSA) und spp. ohne Fremdmaterial
Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen
1. Wahl Cotrimoxazol 3x 960mg po 6 Wochen DANI GFR >30: 100%
Alternativ Clindamycin 3x 600mg po 6 Wochen DANI leicht-mittelschwere NI: 100%
oder Doxycyclin 1x 100mg po 6 Wochen DANI nicht erforderlich
oder Levofloxacin

plus

Rifampicin

2x 500mg po

plus

2x 450mg po

6 Wochen DANI GFR > 50:100%


DANI nicht erforderlich

** hohe Dosis off-label, Expertenmeinung

CAVE: wegen schlechter Bioverfügbarkeit orale Betalaktame meiden.


orale Sequenztherapie bei Staphylococcus aureus (MSSA) und spp. mit Fremdmaterial
Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen
1. Wahl Cotrimoxazol

plus

Rifampicin

3x 960mgpo

plus

2x 450mg po

6 Wochen DANI GFR >30: 100%


DANI nicht erforderlich

Alternativ Doxycyclin

plus

Rifampicin

2x 100mg po

plus

2x 450mg po

6 Wochen DANI nicht erforderlich
oder Levofloxacin

plus

Rifampicin

2x 500mg po

plus

2x 450mg po

6 Wochen DANI GFR > 50: 100%


DANI nicht erforderlich

CAVE: möglichst keine Kombination von Rifampicin mit Clindamycin oder Linezolid


Enterokokken spp. Infektion - Ampicillin-sensibel

Enterokokken spp. Infektion - Ampicillin-sensibel
Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen
1. Wahl Ampicillin 6x 2g iv 6 Wochen DANI GFR > 30: 100%
Alternativ Vancomycin siehe Dosierungsschema 6 Wochen DANI GFR > 70: 100%
oder Daptomycin 1 x 10 - 12 mg/kg KG po * 6 Wochen DANI GFR > 30: 100%
orale Sequenztherapie Amoxicillin 3x 1g po 6 Wochen DANI GFR > 30: 100%

* Daptomycin: hohe Dosis off-label, Expertenmeinung


Enterokokken spp. Infektion - Ampicillin-resistent

Enterokokken spp. Infektion - Ampicillin-resistent
Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen
1. Wahl Vancomycin siehe Dosierungsschema 6 Wochen DANI GFR > 70: 100%
Alternativ Daptomycin 1 x 10 - 12 mg/kg KG po * 6 Wochen DANI GFR > 30: 100%
oder Linezolid ** 2x 600mg po 6 Wochen DANI nicht erforderlich

* Daptomycin: hohe Dosis off-label, Expertenmeinung

** Linezolid: zugelassene max. Therapiedauer 28 Tage


Streptokokken

Streptokokken Infektion
Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen
1. Wahl Penicillin G 4x 5 Mio IE iv 6 Wochen DANI GFR > 45 : 100%
orale Sequanztherapie Amoxicillin 3x 2g po 6 Wochen DANI GFR > 30: 100%


Enterobakterien

Enterobakterien Infektion
Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen
1. Wahl Ampicillin 6x 2g iv 6 Wochen DANI GFR > 30: 100%
Alternativ Ceftriaxon 1x 2g iv 6 Wochen DANI GFR > 10: 100%
orale Sequenztherapie Ciprofloxacin 2x 750mg po 6 Wochen DANI GFR > 60: 100%


Pseudomonas aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa Infektion
Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen
1. Wahl Piperacillin 4x 4g iv 6 Wochen DANI GFR > 40: 100%
Alternativ Ceftazidim 3x 3g iv 6 Wochen DANI GFR > 50: 100%
orale Sequenztherapie Ciprofloxacin 2x 750mg po 6 Wochen DANI GFR > 60: 100%

Bei Pseudomonas-Infektionen immer hohe Dosis verwenden!


Candida spp.

Candida spp. Infektion
Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen
1. Wahl Caspofungin Tag 1: 1x 70mg iv

danach:1x 50mg iv bei KG < 80kg

oder: 1x 70mg iv bei KG > 80kg

6 Wochen DANI nicht erforderlich
orale Sequenztherapie Fluconazol Tag 1: 1x 800mg po

danach: 1x 400mg po

6 Wochen DANI GFR > 50: 100%


Mycobacterium tuberculosis

Mycobacterium tuberculosis Infektion
Präferenz Substanz Dosierung Dauer Anpassungen
Initialtherapie Isoniazid (in Kombi mit Pyridoxin)

plus Rifampicin

plus Pyrazinamid

plus Ethambutol

2 Monate siehe Info
Anschlusstherapie Isoniazid (in Kombi mit Pyridoxin)

plus Rifampicin

siehe Info