Antibiotika-Fibel

Endokarditis: Unterschied zwischen den Versionen

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Die Endokarditis ist eine, meist durch bakterielle Erreger verursachte, Infektion des Endokards. Häufig ist dabei das Endokard der Herzklappen betroffen. Dieses setzt sich aus mehreren Schichten zusammen, dem einschichtigen Plattenepithel (Endothel), dem Stratum subendotheliale, dem Stratum myoelasticum und der Tela subendocardialis. Ursache ist die hämatogene Absiedelung von Erregern meist an den Herzklappen aufgrund einer Bakteriämie, für die verschiedenste Ursachen in Frage kommen.
Die Endokarditis ist eine, meist durch bakterielle Erreger verursachte, Infektion des Endokards (IE). Häufig ist dabei das Endokard der Herzklappen betroffen. Dieses setzt sich aus mehreren Schichten zusammen, dem einschichtigen Plattenepithel (Endothel), dem Stratum subendotheliale, dem Stratum myoelasticum und der Tela subendocardialis. Ursache ist die hämatogene Absiedelung von Erregern meist an den Herzklappen aufgrund einer Bakteriämie, für die verschiedenste Ursachen in Frage kommen.


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=== Interpretation der (modifizierten) DUKE Kriterien<ref>https://infektiopedia.de/wiki/Endokarditis</ref>===
=== Interpretation der (modifizierten) DUKE Kriterien<ref>https://infektiopedia.de/wiki/Endokarditis</ref>===
<ol><li><u>sichere Diagnose</u></li><ul><li>2 Hauptkriterien erfüllt</li><li>1 Hauptkriterium und 3 Nebenkriterien erfüllt</li><li>5 Nebenkriterien erfüllt</li><li>Histologie einer Herzklappe / Vegetation / Abszess, die eine aktive Endokarditis bestätigt</li><li>Nachweis von Erregern aus OP Material (Herzklappen, Abszess, Vegetationen, Emboli)</li></ul><br><li><u>mögliche Diagnose einer infektiösen Endokarditis</u></li><ul><li>1 Hauptkriterium und 1 Nebenkriterium erfüllt</li><li>3 Nebenkriterien erfüllt</li></ul><br><li><u>Ausschluss einer infektiösen Endokarditis</u></li><ul><li>Eindeutige alternative Diagnose</li><li>Rückgang der klinischen Manifestationen nach ≤4 Tagen Antibiotikatherapie</li><li>Keine Beweise in OP / Autopsie für infektiöse Endokarditis nach Antibiotikatherapie ≤4d</li><li>Klinische Kriterien für eine mögliche oder sichere infektiöse Endokarditis sind nicht erfüllt</li></ul></ol>
<ol><li><u>sichere Diagnose</u></li><ul><li>2 Hauptkriterien erfüllt</li><li>1 Hauptkriterium und 3 Nebenkriterien erfüllt</li><li>5 Nebenkriterien erfüllt</li><li>Histologie einer Herzklappe / Vegetation / Abszess, die eine aktive Endokarditis bestätigt</li><li>Nachweis von Erregern aus OP Material (Herzklappen, Abszess, Vegetationen, Emboli)</li></ul><br><li><u>mögliche Diagnose einer infektiösen Endokarditis</u></li><ul><li>1 Hauptkriterium und 1 Nebenkriterium erfüllt</li><li>3 Nebenkriterien erfüllt</li></ul><br><li><u>Ausschluss einer infektiösen Endokarditis</u></li><ul><li>Eindeutige alternative Diagnose</li><li>Rückgang der klinischen Manifestationen nach ≤4 Tagen Antibiotikatherapie</li><li>Keine Beweise in OP / Autopsie für infektiöse Endokarditis nach Antibiotikatherapie ≤4d</li><li>Klinische Kriterien für eine mögliche oder sichere infektiöse Endokarditis sind nicht erfüllt</li></ul></ol><br>
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| class="mbox-image" |[[Image:Ambox_important_orange.svg.png|42px|verweis=Special:FilePath/Ambox_important_orange.svg.png]]
| style="padding: 0.25em 0.5em; width: 100%;" |Die Duke-Kriterien stellen ein Hilfsmittel zur klinischen Diagnosefindung dar. Nicht jede Staph. aureus Bakteriämie bei vorhandener Kunstklappe ist eine Endokarditis, sollte aber streng beobachtet werden!
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==Endokarditis Prophylaxe==
==Endokarditis Prophylaxe==
'''Welche Patienten erhalten eine Endokarditis Prophylaxe?'''<ul>
'''Welche Patienten erhalten eine Endokarditis Prophylaxe?'''<ul>
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Grundsätzliches zur Antibiotika Auswahl:
Grundsätzliches zur Antibiotika Auswahl:
<ul><li>Bei Methicillin-sensiblen Staphylococcus aureus (MSSA) sind Glykopeptide (Vancomycin) signifikant schlechter wirksam als Betalaktam-Antibiotika. Alternativen zu Vancomycin sind Daptomycin oder Teicoplanin</li><li>Gentamicin ist ein stark nephro- und ototoxisches Medikament. Daher sind regelmäßige Talspiegelbestimmungen und Anpassung an die Nierenfunktion obligat.
<ul><li>Bei Methicillin-sensiblen Staphylococcus aureus (MSSA) sind Glykopeptide (Vancomycin) signifikant schlechter wirksam als Betalaktam-Antibiotika. Alternativen zu Vancomycin sind Daptomycin oder Teicoplanin<ref>Kim SH, Kim KH, Kim HB, Kim NJ, Kim EC, Oh MD, Choe KW. Outcome of vancomycin treatment in patients with methicillin-susceptible Staphylococcus aureus bacteremia. Antimicrob Agents Chemother 2008;52:192−197.</ref></li><ul><li>dies lässt sich auf einen (zumindest gegen Staphylococcus aureus) nicht in allen Konzentrationen bakteriziden Wirkmechanismus und auf deren schlechtere Gewebegängigkeit zurückgeführen</li></ul><li>Gentamicin ist ein stark nephro- und ototoxisches Medikament. Daher sind regelmäßige Talspiegelbestimmungen und Anpassung an die Nierenfunktion obligat.
</li><li>Anwendung von Vancomycin erfordert ebenfalls eine Talspiegelbestimmung
</li><li>Anwendung von Vancomycin erfordert ebenfalls eine Talspiegelbestimmung
</li><li>Daptomycin darf nicht mit Simvastatin verabreicht werden. wöchentliche CK Bestimmung obligat
</li><li>Daptomycin darf nicht mit Simvastatin verabreicht werden. Wöchentliche CK Bestimmung obligat
</li><br>
</li></ul><br>
 
===Oralisierung===
Grundsätzlich sollte eine Endokarditis durch eine intravenöse verbareichte Antibiotikagabe therapiert werden. Allerdings konnten die in 2019 im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlichen Ergebnisse der POET-Studie<ref>Iversen K, Ihlemann N, Gill SU, Madsen T, Elming H, Jensen KT, Bruun NE, Høfsten DE, Fursted K, Christensen JJ, Schultz M, Klein CF, Fosbøll EL, Rosenvinge F, Schønheyder HC, Køber L, Torp-Pedersen C, Helweg-Larsen J, Tønder N, Moser C, Bundgaard H. Partial Oral versus Intravenous Antibiotic Treatment of Endocarditis. N Engl J Med. 2019 Jan 31;380(5):415-424. doi: 10.1056/NEJMoa1808312. Epub 2018 Aug 28. PMID: 30152252.</ref><ref>Pries-Heje MM, Wiingaard C, Ihlemann N, Gill SU, Bruun NE, Elming H, Povlsen JA, Madsen T, Jensen KT, Fursted K, Schultz M, Østergaard L, Christensen JJ, Christiansen U, Rosenvinge F, Helweg-Larsen J, Fosbøl EL, Køber L, Torp-Pedersen C, Tønder N, Moser C, Iversen K, Bundgaard H. Five-Year Outcomes of the Partial Oral Treatment of Endocarditis (POET) Trial. N Engl J Med. 2022 Feb 10;386(6):601-602. doi: 10.1056/NEJMc2114046. PMID: 35139280.</ref> zeigen, dass für eine ausgewählte Patientengruppe die Moglichkeit der Oralisierung gegeben scheint:
<ul><li>kleine Vegetationen</li><li>rasches und gutes Ansprechen der intravenösen Antibiotikatherapie (mind. 10 Tage iv, Median laut Studie bei 17 Tagen)</li><li>Fehlen paravalvulärer Komplikationen)</li></ul>
 
Zur oralen Sequenztherapie sollte eine Kombination aus zwei Antibiotika mit einer hohen oralen Bioverfügbarkeit eingesetzt werden.
 
{| style="border: 1px solid #aaa; border-left: 10px solid #F28500; background: #fbfbfb;"
|-
|
| class="mbox-image"| [[Image:Ambox_important_orange.svg.png|42px]]
| style="padding: 0.25em 0.5em; width: 100%;" | Keine leichtfertige Oralisierung! Bei Vorhandensein einer Prothesenklappenendokarditis und schwer behandelbare Erreger wie Staphylokokken und Enterkokken sollte von einer Oralisierung nach wie vor abgesehen werden.
|}
 
==empirische Therapie==
==empirische Therapie==
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |empirische Therapie der IE
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |empirische Therapie
|-
|-
|'''IE'''
|
|'''Substanz'''
|'''Substanz'''
|'''Dosierung'''
|'''Dosierung'''
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| rowspan="3" |Nativklappen IE
| rowspan="3" |Nativklappen IE
|Ampicillin<br>plus
|Ampicillin<br>plus
|3x 2g iv
|6x 2g iv
|4-6 Wo.
|4-6 Wo.
|Ampicillin ohne BLI dafür aber in höherer Dosierung
|Ampicillin ohne BLI dafür aber in höherer Dosierung
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| 6x 2g iv
| 6x 2g iv
|4-6 Wo.
|4-6 Wo.
|
|Dosisanpassung, wenn GFR < 10, dann Dosis um 50% reduizieren
|-
|-
| Gentamicin
| Gentamicin
|1x tgl. 3mg/kg KG i.v.
|1x tgl. 3mg/kg KG i.v.
|4-6 Wo.
|4-6 Wo.
|Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|Talspiegelkontrolle
|-
|-
| rowspan="2" |Alternative bei<br>Penicillin Allergie
| rowspan="2" |Alternative bei<br>Penicillin Allergie
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| 30 (-60) mg/kg KG in 2 ED
| 30 (-60) mg/kg KG in 2 ED
|6 Wo.
|6 Wo.
|siehe Anwendungshinweise
|[[Medium:Dosierschema Vancomycin UEK.pdf|Dosierschema Vancomycin]]<br>Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
|-
|-
|Gentamicin
|Gentamicin
|1x tgl. 3mg/kgKGi.v.
|1x tgl. 3mg/kgKGi.v.
|6 Wo.
|6 Wo.
| Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|Talspiegelkontrolle
|-
|-
| rowspan="3" |PVE/nosokomiale IE
| rowspan="3" |PVE/nosokomiale IE
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|6x 2g iv
|6x 2g iv
|6 Wo.
|6 Wo.
|
|Dosisanpassung, wenn GFR < 10, dann Dosis um 50% reduzieren
|-
|-
|Gentamicin<br>plus
|Gentamicin<br>plus
|1x tgl. 3mg/kgKGi.v.
|1x tgl. 3mg/kgKGi.v.
|6 Wo.
|6 Wo.
|Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|Talspiegelkontrolle
|-
|-
|Rifampicin
|Rifampicin
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|}
|}
<br>
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==Therapie bei Staphylokokken (MSSA)==
==Therapie bei Staphylokokken (MSSA)==
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Therapie bei MSSA und sensiblen KNS
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Therapie bei MSSA und sensiblen KNS
|-
|-
|'''IE'''
|
|'''Substanz'''
|'''Substanz'''
|'''Dosierung'''
|'''Dosierung'''
Zeile 251: Zeile 274:
|6x 2g iv
|6x 2g iv
|4-6 Wo.
|4-6 Wo.
|
|Dosisanpassung, wenn GFR < 10, dann Dosis um 50% reduzieren
|-
|-
| rowspan="3" |Alternative bei<br>Penicillin Allergie
| rowspan="3" |Alternative bei<br>Penicillin Allergie
Zeile 262: Zeile 285:
|30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv
|30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv
| 4-6 Wo.
| 4-6 Wo.
|Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|[[Medium:Dosierschema Vancomycin UEK.pdf|Dosierschema Vancomycin]]<br>Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
|-
|-
| Dabtomycin
| Dabtomycin
Zeile 273: Zeile 296:
|30 (-60) mg/kg KG in 2 ED
|30 (-60) mg/kg KG in 2 ED
|6 Wo.
|6 Wo.
|Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|[[Medium:Dosierschema Vancomycin UEK.pdf|Dosierschema Vancomycin]]<br>Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
|-
|-
| Gentamicin<br>plus
| Gentamicin<br>plus
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|2 Wo.
|2 Wo.
|Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|Talspiegelkontrolle
|-
|-
|Rifampicin
|Rifampicin
Zeile 284: Zeile 307:
|6 Wo.
|6 Wo.
|nie als Mono-Therapie
|nie als Mono-Therapie
|}
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{| style="border: 1px solid #aaa; border-left: 10px solid #36c; background: #fbfbfb;"
|-
|
| class="mbox-image" |[[Image:512px-Ambox_important_blue.svg.png|42px|verweis=Special:FilePath/512px-Ambox_important_blue.svg.png]]
|Aminoglykoside werden bei Nativklappen Endokarditis durch Staphylokokken nicht mehr empfohlen, weil ihr klinischer Nutzen nicht nachgewiesen werden konnte, aber die Nierentoxizität erhöht ist <ref>Cosgrove SE, Vigliani GA, Fowler VG Jr, Abrutyn E, Corey GR, Levine DP, Rupp ME, Chambers HF, Karchmer AW, Boucher HW. Initial low-dose gentamicin for Staphylococcus aureus bacteremia and endocarditis is nephrotoxic. ClinInfect Dis 2009;48:713–721.</ref>
|}
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{| style="border: 1px solid #aaa; border-left: 10px solid #F28500; background: #fbfbfb;"
|-
|
| class="mbox-image"| [[Image:Ambox_important_orange.svg.png|42px]]
| style="padding: 0.25em 0.5em; width: 100%;" |Vancomycin (Glykopeptide) sind ß-Laktam-Antibiotika signifikant unterlegen<ref>Kim SH, Kim KH, Kim HB, Kim NJ, Kim EC, Oh MD, Choe
KW. Outcome of vancomycin treatment in patients with
methicillin-susceptible Staphylococcus aureus bacteremia.
Antimicrob Agents Chemother 2008;52:192−197.</ref>. Alternativen: Daptomycin und Teicoplanin
|}
|}
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|}
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== Therapie bei MRSA==
== Therapie bei MRSA==
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Therapie bei MSSA und sensiblen KNS
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Therapie bei MSSA und sensiblen KNS
|-
|-
|'''IE'''
|
|'''Substanz'''
|'''Substanz'''
|'''Dosierung'''
|'''Dosierung'''
Zeile 307: Zeile 348:
| 30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv
| 30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv
|4-6 Wo.
|4-6 Wo.
|Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|[[Medium:Dosierschema Vancomycin UEK.pdf|Dosierschema Vancomycin]]<br>Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
|-
|-
|Daptomycin
|Daptomycin
Zeile 323: Zeile 364:
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|2 Wo.
|2 Wo.
|Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|Talspiegelkontrolle
|-
|-
|Rifampicin
|Rifampicin
Zeile 331: Zeile 372:
|}
|}
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==Enterokokken und Penicillin-resistente Streptokokken==
==Enterokokken und Penicillin-resistente Streptokokken==
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Therapie Beta-Lactam und Gentamicin sensiblen Erreger
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Therapie Beta-Lactam und Gentamicin sensiblen Erreger
|-
|-
|'''IE'''
|
|'''Substanz'''
|'''Substanz'''
|'''Dosierung'''
|'''Dosierung'''
Zeile 345: Zeile 387:
|4x 4g/d iv
|4x 4g/d iv
| 4-6 Wo.
| 4-6 Wo.
|
|Ampicillin ohne BLI dafür aber in höherer Dosierung
|-
|-
|Gentamicin
|Gentamicin
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|2-6 Wo.
|2-6 Wo.
|stark nephro- und ototoxisch
|Talspiegelkontrolle
|-
|-
| rowspan="2" |Nativklappen IE<br>bei high-level Gentamicin Resistenz
| rowspan="2" |Nativklappen IE<br>bei high-level Gentamicin Resistenz
Zeile 356: Zeile 398:
|4x 4g/d iv
|4x 4g/d iv
|4-6 Wo.
|4-6 Wo.
|
|Ampicillin ohne BLI dafür aber in höherer Dosierung
|-
|-
|Ceftriaxon
|Ceftriaxon
Zeile 368: Zeile 410:
|4x 4g/d iv
|4x 4g/d iv
|6 Wo.
|6 Wo.
|beachte Therapiedauer
|Ampicillin ohne BLI dafür aber in höherer Dosierung
|-
|-
|Gentamicin
|Gentamicin
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|6 Wo.
|6 Wo.
|beachte Therapiedauer
|Talspiegelkontrolle
|}
|}
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Zeile 379: Zeile 421:
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Therapie Beta-Lactam Resistenz oder Allergie
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Therapie Beta-Lactam Resistenz oder Allergie
|-
|-
|'''IE'''
|
|'''Substanz'''
|'''Substanz'''
|'''Dosierung'''
|'''Dosierung'''
Zeile 389: Zeile 431:
|30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv
|30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv
|6 Wo.
|6 Wo.
|Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|[[Medium:Dosierschema Vancomycin UEK.pdf|Dosierschema Vancomycin]]<br>Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
|-
|-
|Gentamicin
|Gentamicin
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|6 Wo.
|6 Wo.
|Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|Talspiegelkontrolle
|}
|}
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==Streptokokken==
==Streptokokken==
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" | Therapie bei Penicillin-empfindlichen Stämmen (MHK ≤ 0.125mg/L)
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" | Therapie bei Penicillin-empfindlichen Stämmen (MHK ≤ 0.125mg/L)
|-
|-
|'''IE'''
|
|'''Substanz'''
|'''Substanz'''
|'''Dosierung'''
|'''Dosierung'''
Zeile 422: Zeile 465:
|30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv
|30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv
|4 Wo.
|4 Wo.
|
|[[Medium:Dosierschema Vancomycin UEK.pdf|Dosierschema Vancomycin]]<br>Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
|-
|-
|bei PVE/nosokomiale IE
|bei PVE/nosokomiale IE
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! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Penicillin- sensible Stämme bei erhöhter Dosis (MHK 0.25-2mg/L)
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Penicillin- sensible Stämme bei erhöhter Dosis (MHK 0.25-2mg/L)
|-
|-
|'''IE'''
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|'''Substanz'''
|'''Substanz'''
|'''Dosierung'''
|'''Dosierung'''
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|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|2 Wo.
|2 Wo.
|Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|Talspiegelkontrolle
|-
|-
| rowspan="2" |bei Penicillin Allergie
| rowspan="2" |bei Penicillin Allergie
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|30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv
|30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv
|4 Wo.
|4 Wo.
|Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|[[Medium:Dosierschema Vancomycin UEK.pdf|Dosierschema Vancomycin]]<br>Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
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|-
|Gentamicin
|Gentamicin
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|2 Wo.
|2 Wo.
|Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|Talspiegelkontrolle
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|bei PVE/nosokomiale IE
|bei PVE/nosokomiale IE
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! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Therapie bei Penicillin-resistenten Stämmen (MHK >2mg/L)
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|'''IE'''
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|'''Substanz'''
|'''Dosierung'''
|'''Dosierung'''
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|'''Kommentar'''
|'''Kommentar'''
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| rowspan="2" |Nativklappen IE
| rowspan="2" |Nativklappen IE      
|Vancomycin<br>plus
|Vancomycin<br>plus
|30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv
|30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv
|6 Wo.
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|Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|[[Medium:Dosierschema Vancomycin UEK.pdf|Dosierschema Vancomycin]]<br>Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
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|Gentamicin
|Gentamicin
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|1x tgl. 3mg/kg KG iv
|6 Wo.
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|Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
|Talspiegelkontrolle
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==HACEK-Gruppe==
==HACEK-Gruppe==
{| class="wikitable"
{| class="wikitable"
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Therapie bei Penicillin-empfindlichen Stämmen (MHK ≤ 0.125mg/L)
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Therapie bei Penicillin-empfindlichen Stämmen (MHK ≤ 0.125mg/L)
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|'''IE'''
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|'''Substanz'''
|'''Substanz'''
|'''Dosierung'''
|'''Dosierung'''
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! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Therapie bei Penicillin-empfindlichen Stämmen (MHK ≤ 0.125mg/L)
! colspan="5" style="background-color:#B3B7FF;" |Therapie bei Penicillin-empfindlichen Stämmen (MHK ≤ 0.125mg/L)
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|'''IE'''
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|'''Substanz'''
|'''Substanz'''
|'''Dosierung'''
|'''Dosierung'''

Aktuelle Version vom 5. April 2024, 06:15 Uhr

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512px-Ambox important blue.svg.png Bitte beachten Sie: Diese Informationen richten sich ausschließlich an ärztliches Fachpersonal. Beachten Sie hierzu auch unsere Nutzungsbedingungen!


Die Endokarditis ist eine, meist durch bakterielle Erreger verursachte, Infektion des Endokards (IE). Häufig ist dabei das Endokard der Herzklappen betroffen. Dieses setzt sich aus mehreren Schichten zusammen, dem einschichtigen Plattenepithel (Endothel), dem Stratum subendotheliale, dem Stratum myoelasticum und der Tela subendocardialis. Ursache ist die hämatogene Absiedelung von Erregern meist an den Herzklappen aufgrund einer Bakteriämie, für die verschiedenste Ursachen in Frage kommen.


Risikofaktoren

Risikofaktoren sind:

  • unsterile venöse Injektionen (v.a. bei Drogenabusus)
  • infizierte intravasale Katheter
  • Zahnmedizinische Eingriffe
  • Operationen sowie Infektionen anderer Organe (Spondylodiszitis, Harnwegsinfekte, etc.)
  • chronische Wundinfektionen


Endokarditis Team[1]

Untersuchungen haben ergeben, dass bei einem interdisziplinären Behandlungsansatz der infektiösen Endokarditis, die Ein-Jahres-Mortalität gesenkt wird.[2] Dieses Team sollte sich im Idealfall wie folgt zusammensetzen:

  • Kardiologe-/in
  • Infektiologe-/in
  • Herzchirurg-/in
  • Neurologe-/in
  • Anästhesist-/in
  • Mikrobiologe-/in

Da davon auszugehen ist, dass an an vielen Häusern weder ein Infektiologe noch ein Mikrobiologe vorhanden ist, sollte das Team mindestens aus Kardiolog:innen, Anästhesist:innen und ABS Expert:innen bestehen.


Merkmale des Teams:

  1. Rolle des Teams
  • regelmäßiges Treffen der Teams zur Fallbesprechung um Behandlungsstrategie festzulegen
  • Festlegung des Nachbehandlungsregimes
  • Sicherstellung einer ärztlichen Nachsorge nach 1, 3, 6 und 12 Monaten nach Krankenhausentlassung
  • das Endokarditis-Team sollte an nationalen Registern angebunden sein
  • Wann sollte ein Patient mit einer infektiösen Endokarditis (IE) in ein Referenzzentrum überwiesen werden?
    • Patienten mit komplizierter IE sollten frühzeitig an einem Referenzzentrum vorgestellt und ggf. überwiesen werden.
    • bei Patienten mit unkomplizierter IE sollte bei Bedarf eine konsiliarische Vorstellung an einem Referenzzentrum erfolgen
  • Eigenschaften des Referenzzentrums
    • unmittelbare Verfügbarkeit von: TTE, TEE, Mehrschicht-CT, MRT, nuklearmedizinische Bildgebung
    • .Unmittelbarer Zugang zur Herzchirurgie in frühen Erkrankungsstadien, insbesondere in Fällen von komplizierter IE (HI, Herz-Abszess, große Vegetation, neurologische oder embolische Komplikation)
    • das Endokarditis-Team an einem Referenzzentrum sollte aus allen geforderten Fachrichtungen bestehen


    Erreger


    Häufige Erreger einer infektiösen Endokarditis

    • Staphylococcus aureus (30%)
    • Orale (vergrünende) Streptokokken (15%)
    • koagulase negative Staphylokokken (10%)
    • Enterokokken (10%)
    • Streptococcus gallolyticus (früher: S. bovis) (7%)
    • Bakterien der HACEK Gruppe (2%)
      • Haemophilus spp.
      • Aggregatibacter paraphrophilus
      • Aggregatibacter actinomycetemcomitans
      • Cardiobacterium hominis
      • Eikenella corrodens
      • Kingella kingae

    Diagnostik

    Die Diagnose einer infektiöse Endokarditis wird oftmals erst mit Verzögerung gestellt, so ist die Ursache eines Fiebers unklarer Genese (FUO) nicht selten die IE. Eckpfeiler der Diagnostik ist daher die Echokardiographie und die mikrobiologische Diagnostik.

    Vorgehen bei klinischen Verdacht einer IE

    Bildgebung

    1. transthorakale Echokardiographie (TTE)
    2. transösophagiale Echockardiographie (TEE) bei:
      • Klappenprothese, intrakardiales Fremdmaterial
      • schlechte TTE-Qualität
      • positiver Befund
      • bei negativen Befund aber klinisch hochgradigen Verdacht auf eine IE
    3. keine TEE bei:
      • negativen TTE Befund und geringen klinischen Verdacht auf eine IE
      Bei initial negativem TEE aber fortbestehendem Verdacht einer IE sollte das TTE und/oder TEE binnen 5–7 Tagen wiederholt werden


    Mikrobiologie

    • Abnahme von mindestens 2x Paar Blutkulturen (in 85% der Fälle positiv)
    • bei vorhandenem liegenden zentralen Venenkatheter Abnahme mindestens einem Paar Blutkulturen


    Kultur-negative IE (BCNIE)

    • mögliche Ursachen:
      • vorangegangene Antibiotika Therapie
      • Infektion mit schlecht oder gar nicht kultivierbaren Erregern
      • Fehler bei Blutkultur Abnahme
    • Vorgehen bei BCNIE und weiter klinischen Verdacht
      • Serologie auf: Coxiella burnettii, Bartonella henselea, Bartonella quintana, Legionella pneumophila, Brucella spp., Mycoplasma spp., Aspergillus spp.
      • sollte die Serologie ebenfalls negativ ausfallen und weiter hochgradigen Verdacht und vorliegenden Vegitationen, PCR auf: Staphylococcus aureus, Tropheryma whipplei, Pilze, Escherichia coli, Streptococcus gallolyticus, Streptococcus mitis, Enterokokken


      Der Nachweis von Streptococcus gallolyticus (Viridans Gruppe) besitzt eine hohe Assoziation mit einem Colon-Ca und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Bei Nachweis Coloskopie indiziert.


    Labordiagnostik

    • Standardlabor inkl. Diff. Blutbild, LDH, GOT/GPT, yGT, AP, Bili, Harnstoff, Krea, ProBNP, CRP, PCT
    • bei Kultur-negativer Endokarditis: Rheumafaktor (RF), ANA und Urinstatus (Hinweis auf Glomerulonephritis?)
    • gegebenenfalls arterielle/kapilliäre BGA


    Duke Kriterien

    Zur Diagnosestellung werden die Duke-Kriterien herangezogen, hier in der modifizierten Version:[3]

    modifizierte Duke Kriterien
    Hauptkriterien
    positive Blutkulturen Nachweis von Endokarditis typischen Erregern in 2 separaten Blutkulturen
    • Staphylococcus aureus
    • Enterococcus spp. (ambulant erworben, ohne bekannten primären Fokus)
    • Viridans Streptokokken (S. anginosus, S. mitis, S. sanguinis, S. mutans, S. salivarius, S. gallolyticus)
    • HACEK-Gruppe (Haemophilus spp., Aggregatibacter aphrophilus, Cardiobacterium hominis, Eikenella, Kingella)

    Nachweis anderer Erreger

    • 2 positive Blutkulturen, die im Abstand von > 12h abgenommen wurden (bei nicht typischen Erregern für Endokarditis)
    • drei oder eine Mehrzahl von ≥ 4 separat abgenommenen Blutkulturen (erste und letzte Probe in mindestens einer Stunde Abstand entnommen)

    Nachweis von Coxiella burnetii
    • Nachweis in einer Blutkulutr
    • positives PCR Ergebnis der Serologie
    • Phase-I-IgG-Antikörper-Titer > 1:800
    positive Bildgebung (modifiziert nach ESC Guidline 2015)
    • Positive Echokardiographie (Klappenvegetation, Abszess, Partielle Dehiszenz einer Klappenprothese, neu aufgetretene Klappeninsuffizienz
    • abnorme Aktivität in der Umgebung der implantierten Klappenprothese nachgewiesen im 18F-FDG-PET/CT (nur wenn die Prothese vor mehr als
      3 Monaten implantiert wurde) oder im SPECT/CT mit radioaktiv markierten Leukozyten
    • Nachweis paravalvulärer Läsionen im Herz-CT


      Der Nachweis von Streptococcus gallolyticus (Viridans Gruppe) besitzt eine hohe Assoziation mit einem Colon-Ca und chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen. Bei Nachweis Coloskopie indiziert.


    modifizierte Duke Kriterien
    Nebenkriterien
    1. Prädisponierende Herzerkrankung oder intravenöser Drogenabusus
    2. Fieber (Temperatur > 38°C)
    3. Vaskuläre Phänomene
    • schwere arterielle Embolien
    • septische Lungeninfarkte
    • mykotisches Aneurysma
    • intrakranielle Blutungen
    • konjunktivale Einblutungen
    • Janeway-Läsionen
  • Immunologische Befunde
    • Glomerulonephritis
    • Osler Knötchen
    • erhöhte Rheumafaktoren
  • Positive Blutkulturen (ohne Erfüllung eines Hauptkriteriums) oder serologischer Hinweis auf einen Erreger, der konsistent mit einer infektiösen Endokarditis ist


    • Interpretation der (modifizierten) DUKE Kriterien[4]

    1. sichere Diagnose
    • 2 Hauptkriterien erfüllt
    • 1 Hauptkriterium und 3 Nebenkriterien erfüllt
    • 5 Nebenkriterien erfüllt
    • Histologie einer Herzklappe / Vegetation / Abszess, die eine aktive Endokarditis bestätigt
    • Nachweis von Erregern aus OP Material (Herzklappen, Abszess, Vegetationen, Emboli)

  • mögliche Diagnose einer infektiösen Endokarditis
    • 1 Hauptkriterium und 1 Nebenkriterium erfüllt
    • 3 Nebenkriterien erfüllt

  • Ausschluss einer infektiösen Endokarditis
    • Eindeutige alternative Diagnose
    • Rückgang der klinischen Manifestationen nach ≤4 Tagen Antibiotikatherapie
    • Keine Beweise in OP / Autopsie für infektiöse Endokarditis nach Antibiotikatherapie ≤4d
    • Klinische Kriterien für eine mögliche oder sichere infektiöse Endokarditis sind nicht erfüllt


      Die Duke-Kriterien stellen ein Hilfsmittel zur klinischen Diagnosefindung dar. Nicht jede Staph. aureus Bakteriämie bei vorhandener Kunstklappe ist eine Endokarditis, sollte aber streng beobachtet werden!


    Endokarditis Prophylaxe

    Welche Patienten erhalten eine Endokarditis Prophylaxe?

    • Patienten mit Z.n. Klappenersatz, inkl. TAVI
    • stattgehabter Endokarditis
    • Patienten mit jeder Form von angeborenen, zyanotischen Herzfehlern
    • Patienten mit angeborenen Herzfehlern, die operativ versorgt wurden
      • mit Fremdmaterial (erste 6 Monate post-OP) oder
      • bei weiterhin bestehendem Rest-Shunt oder Klappeninsuffizienz (lebenslang)
    • Z.n. Herztransplantation mit Valvulopathie


    Wann sollte eine Endokarditis Prophylaxe erfolgen?

    • vor zahnärztlichen Eingriffen mit zu erwartender Verletzung von
      • Zahnfleisch
      • Mundschleimhaut
      • periapikale Region inklusive Wurzelkanalbehandlungen


    Wann sollte keine Endokarditis Prophylaxe erfolgen?

    • lokale Anästhetikainjektion in nicht infizierte Bereiche
    • oberflächliche Karies-Behandlung
    • Anpassung prothetischer oder kieferorthopädischer Verankerungselemente bzw. Klammern
    • orodentale Nahtentfernung
    • Traumata der Lippen und oralen Mukosa
    • Physiologischer Milchzahnverlust
    • Diagnostische Bronchoskopie, Laryngoskopie, Gastroskopie, Koloskopie und Zystoskopie
      • bei interventioneller Endoskopie ggf. Vorgabe der perioperativen Antibiotikaprophylaxe beachten
    • Transösophageale Echokardiographie
    • endotracheale oder transnasale Intubation
    • vaginale Entbindung und Sectio cesarea


    Wie sollte eine Endokarditis Prophylaxe durchgeführt werden?

    a) bei Erwachsenen:

    • 30 - 60 min vor Eingriff
      • Amoxicillin 2g po oder
      • Ampicillin 2g iv


    bei gesicherter Penicillin Allergie:

    • 30 - 60 min vor Eingriff
      • Clindamycin 600 mg po/iv


    b) bei Kindern:

    • 30 - 60 min vor Eingriff
      • Amoxicillin 50mg/kg KG po oder
      • Ampicillin 50mg/kg KG iv


    bei gesicherter Penicillin Allergie:

    • 30-60 min vor Eingriff
      • Clindamycin 20 mg/kg po/iv


    Therapie

    Die kalkulierte Therapie der infektiösen Endokarditis sollte unter Berücksichtigung verschiedener Aspekte erfolgen. Zum einen muss bei vorhandenem Herzklappenersatz der Zeitpunkt der Implantation berücksichtigt werden. Klappen die in den zurück liegenden 12 Monaten implantiert wurden, gelten als prosthetic valve endocarditis (PVE). Herzklappen die bereits vor mehr als 12 Monaten implantiert wurden, werden als Nativklappen Endokarditis behandelt, da davon ausgegangen werden kann, dass das Material bereits von Gewebe überzogen ist. Man kann die auch als:

    • early-onset PVE: < 12 Monate
    • late-onset PVE: > 12 Monate

    bezeichnen.
    Zusätzlich sollte die early-onset und die "healthcare associated IE" Methicillin-resistente Staphylokokken und gramnegative Erreger mit einschließen. Bei den early-onset PVE ist die Endothelialisierung der implantierten Klappen noch nicht abgeschlossenen. Daher müssen hier in einem sich möglicherweise gebildetetn Biofilmen langsam wachsende Erreger mit reduziertem Stoffwechsel berücksichtigt werden. Diese zeigen häufig eine Toleranz gegenüber Antibiotika.

    Grundsätzliches zur Antibiotika Auswahl:

    • Bei Methicillin-sensiblen Staphylococcus aureus (MSSA) sind Glykopeptide (Vancomycin) signifikant schlechter wirksam als Betalaktam-Antibiotika. Alternativen zu Vancomycin sind Daptomycin oder Teicoplanin[5]
      • dies lässt sich auf einen (zumindest gegen Staphylococcus aureus) nicht in allen Konzentrationen bakteriziden Wirkmechanismus und auf deren schlechtere Gewebegängigkeit zurückgeführen
    • Gentamicin ist ein stark nephro- und ototoxisches Medikament. Daher sind regelmäßige Talspiegelbestimmungen und Anpassung an die Nierenfunktion obligat.
    • Anwendung von Vancomycin erfordert ebenfalls eine Talspiegelbestimmung
    • Daptomycin darf nicht mit Simvastatin verabreicht werden. Wöchentliche CK Bestimmung obligat


    Oralisierung

    Grundsätzlich sollte eine Endokarditis durch eine intravenöse verbareichte Antibiotikagabe therapiert werden. Allerdings konnten die in 2019 im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlichen Ergebnisse der POET-Studie[6][7] zeigen, dass für eine ausgewählte Patientengruppe die Moglichkeit der Oralisierung gegeben scheint:

    • kleine Vegetationen
    • rasches und gutes Ansprechen der intravenösen Antibiotikatherapie (mind. 10 Tage iv, Median laut Studie bei 17 Tagen)
    • Fehlen paravalvulärer Komplikationen)

    Zur oralen Sequenztherapie sollte eine Kombination aus zwei Antibiotika mit einer hohen oralen Bioverfügbarkeit eingesetzt werden.

      Keine leichtfertige Oralisierung! Bei Vorhandensein einer Prothesenklappenendokarditis und schwer behandelbare Erreger wie Staphylokokken und Enterkokken sollte von einer Oralisierung nach wie vor abgesehen werden.

    empirische Therapie

    empirische Therapie
    Substanz Dosierung Dauer Kommentar
    Nativklappen IE Ampicillin
    plus     		6x 2g iv 4-6 Wo. Ampicillin ohne BLI dafür aber in höherer Dosierung
    Flucloxacillin
    plus     		6x 2g iv 4-6 Wo. Dosisanpassung, wenn GFR < 10, dann Dosis um 50% reduizieren
    Gentamicin 1x tgl. 3mg/kg KG i.v. 4-6 Wo. Talspiegelkontrolle
    Alternative bei
    Penicillin Allergie     		Vancomycin
    plus     		30 (-60) mg/kg KG in 2 ED 6 Wo. Dosierschema Vancomycin
    Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
    Gentamicin 1x tgl. 3mg/kgKGi.v. 6 Wo. Talspiegelkontrolle
    PVE/nosokomiale IE Flucloxacillin
    plus     		6x 2g iv 6 Wo. Dosisanpassung, wenn GFR < 10, dann Dosis um 50% reduzieren
    Gentamicin
    plus     		1x tgl. 3mg/kgKGi.v. 6 Wo. Talspiegelkontrolle
    Rifampicin 1x 600mg i.v. oder
    2x 450 mg p.o.     		6 Wo. nie als Mono-Therapie


     
    • Gentamicin Dosis immer an die Nierenfunktion anpassen, da schwer nephrotoxisch.
    • Zudem stark ototoxisch, regelmäßige Überwachung der Serumkonzentration (Talspiegelbestimmung)!


    Therapie bei Staphylokokken (MSSA)

    Therapie bei MSSA und sensiblen KNS
    Substanz Dosierung Dauer Kommentar
    Nativklappen IE Flucloxacillin 6x 2g iv 4-6 Wo. Dosisanpassung, wenn GFR < 10, dann Dosis um 50% reduzieren
    Alternative bei
    Penicillin Allergie     		Cefazolin
    oder     		3x 2g iv 4-6 Wo.
    Vancomycin
    oder     		30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv 4-6 Wo. Dosierschema Vancomycin
    Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
    Dabtomycin 1x 10-12mg/kg KG/d iv 4-6 Wo. Nicht mit Simvastatin verabreichen, wöchentliche CK Bestimmung
    PVE/nosokomiale IE Vancomycin
    plus     		30 (-60) mg/kg KG in 2 ED 6 Wo. Dosierschema Vancomycin
    Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
    Gentamicin
    plus     		1x tgl. 3mg/kg KG iv 2 Wo. Talspiegelkontrolle
    Rifampicin 1x 600mg i.v. oder
    2x 450 mg p.o.     		6 Wo. nie als Mono-Therapie


      Aminoglykoside werden bei Nativklappen Endokarditis durch Staphylokokken nicht mehr empfohlen, weil ihr klinischer Nutzen nicht nachgewiesen werden konnte, aber die Nierentoxizität erhöht ist [8]


      Vancomycin (Glykopeptide) sind ß-Laktam-Antibiotika signifikant unterlegen[9]. Alternativen: Daptomycin und Teicoplanin


      Bei isolierter rechtsseitiger Nativklappen-Endokarditis kann eine Therapie für 2 Wochen ausreichend sein


    Therapie bei MRSA

    Therapie bei MSSA und sensiblen KNS
    Substanz Dosierung Dauer Kommentar
    Nativklappen IE Vancomycin
    oder     		30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv 4-6 Wo. Dosierschema Vancomycin
    Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
    Daptomycin 1x 10-12mg/kg KG/d iv 4-6 Wo. Nicht mit Simvastatin verabreichen und wöchentliche CK messen
    PVE/nosokomiale IE Vancomycin
    plus     		30 (-60) mg/kg KG in 2 ED 6 Wo. Dosierung und Talspiegel siehe Anwendungshinweise
    Gentamicin
    plus     		1x tgl. 3mg/kg KG iv 2 Wo. Talspiegelkontrolle
    Rifampicin 1x 600mg i.v. oder
    2x 450 mg p.o.     		6 Wo. nie als Mono-Therapie


    Enterokokken und Penicillin-resistente Streptokokken

    Therapie Beta-Lactam und Gentamicin sensiblen Erreger
    Substanz Dosierung Dauer Kommentar
    Nativklappen IE Ampicillin
    plus     		4x 4g/d iv 4-6 Wo. Ampicillin ohne BLI dafür aber in höherer Dosierung
    Gentamicin 1x tgl. 3mg/kg KG iv 2-6 Wo. Talspiegelkontrolle
    Nativklappen IE
    bei high-level Gentamicin Resistenz     		Ampicillin
    plus     		4x 4g/d iv 4-6 Wo. Ampicillin ohne BLI dafür aber in höherer Dosierung
    Ceftriaxon loading dose: 2x2g iv

    dann 1x 2g iv

    		2-6 Wo.
    PVE/nosokomiale IE Ampicillin
    plus     		4x 4g/d iv 6 Wo. Ampicillin ohne BLI dafür aber in höherer Dosierung
    Gentamicin 1x tgl. 3mg/kg KG iv 6 Wo. Talspiegelkontrolle


    Therapie Beta-Lactam Resistenz oder Allergie
    Substanz Dosierung Dauer Kommentar
    Nativklappen IE Vancomycin
    plus     		30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv 6 Wo. Dosierschema Vancomycin
    Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
    Gentamicin 1x tgl. 3mg/kg KG iv 6 Wo. Talspiegelkontrolle


    Streptokokken

    Therapie bei Penicillin-empfindlichen Stämmen (MHK ≤ 0.125mg/L)
    Substanz Dosierung Dauer Kommentar
    Nativklappen IE Penicillin G
    oder     		6x 4 Mio IE iv 4 Wo.
    Ceftriaxon 1x 2g iv 4 Wo.
    bei Penicillin Allergie Vancomycin 30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv 4 Wo. Dosierschema Vancomycin
    Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
    bei PVE/nosokomiale IE Therapie wie bei Nativklappen IE, Therapiedauer aber 6 Wochen


    Penicillin- sensible Stämme bei erhöhter Dosis (MHK 0.25-2mg/L)
    Substanz Dosierung Dauer Kommentar
    Nativklappen IE Penicillin G
    oder     		6x 4 Mio IE i.v.
    oder 24 Mio IE per Dauerinfusion     		4 Wo.
    Ceftriaxon 1x 2g iv 4 Wo.
    jeweils plus
    Gentamicin     		1x tgl. 3mg/kg KG iv 2 Wo. Talspiegelkontrolle
    bei Penicillin Allergie Vancomycin
    plus     		30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv 4 Wo. Dosierschema Vancomycin
    Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
    Gentamicin 1x tgl. 3mg/kg KG iv 2 Wo. Talspiegelkontrolle
    bei PVE/nosokomiale IE Therapie wie bei Nativklappen IE, Therapiedauer 6 Wochen


    Therapie bei Penicillin-resistenten Stämmen (MHK >2mg/L)
    Substanz Dosierung Dauer Kommentar
    Nativklappen IE Vancomycin
    plus     		30 (-60) mg/kg KG in 2 ED iv 6 Wo. Dosierschema Vancomycin
    Vancomycin signifikant schlechtere Wirksamkeit als ß-Laktam-Antibiotika
    Gentamicin 1x tgl. 3mg/kg KG iv 6 Wo. Talspiegelkontrolle


    HACEK-Gruppe

    Therapie bei Penicillin-empfindlichen Stämmen (MHK ≤ 0.125mg/L)
    Substanz Dosierung Dauer Kommentar
    Nativklappen IE Ceftriaxon 1x 2g iv 4 Wo.
    bei Penicillin Allergie Ciprofloxacin 2-3x 400mg iv
    oder 2x 750mg po     		4 Wo.
    bei PVE/nosokomiale IE Therapie wie bei Nativklappen IE, Therapiedauer aber 6 Wochen


    Cutibacterium spp.

    Therapie bei Penicillin-empfindlichen Stämmen (MHK ≤ 0.125mg/L)
    Substanz Dosierung Dauer Kommentar
    Nativklappen IE Penicillin G 6x 4 Mio IE/d iv 4 Wo.
    bei Penicillin Allergie Clindamycin 3x 600mg iv/po 4 Wo.
    bei PVE/nosokomiale IE Therapie wie bei Nativklappen IE, Therapiedauer aber 6 Wochen

    Quellen

    1. ↑ Deutsche Gesellschaft für Kardiologie – Herz-und Kreislaufforschung e.V. (2016) ESC Pocket Guidelines. Infektiöse Endokarditis, Version 2015. Börm Bruckmeier Verlag GmbH, Grünwald Kurzfassung der „ESC Guidelines for the management of infective endocarditis“ (European Heart Journal, doi/10.1093/eurheartj/ehv319)
    2. ↑ Davierwala PM, Marin-Cuartas M, Misfeld M, Borger MA. The value of an "Endocarditis Team".Ann Cardiothorac Surg. 2019 Nov;8(6):621-629. doi: 10.21037/acs.2019.09.03. PMID: 31832352; PMCID: PMC6892719.
    3. ↑ Li JS, et al. Proposed modifications to the Duke criteria for the diagnosis of infective endocarditis. Clin Infect Dis 2000;30:633
    4. ↑ https://infektiopedia.de/wiki/Endokarditis
    5. ↑ Kim SH, Kim KH, Kim HB, Kim NJ, Kim EC, Oh MD, Choe KW. Outcome of vancomycin treatment in patients with methicillin-susceptible Staphylococcus aureus bacteremia. Antimicrob Agents Chemother 2008;52:192−197.
    6. ↑ Iversen K, Ihlemann N, Gill SU, Madsen T, Elming H, Jensen KT, Bruun NE, Høfsten DE, Fursted K, Christensen JJ, Schultz M, Klein CF, Fosbøll EL, Rosenvinge F, Schønheyder HC, Køber L, Torp-Pedersen C, Helweg-Larsen J, Tønder N, Moser C, Bundgaard H. Partial Oral versus Intravenous Antibiotic Treatment of Endocarditis. N Engl J Med. 2019 Jan 31;380(5):415-424. doi: 10.1056/NEJMoa1808312. Epub 2018 Aug 28. PMID: 30152252.
    7. ↑ Pries-Heje MM, Wiingaard C, Ihlemann N, Gill SU, Bruun NE, Elming H, Povlsen JA, Madsen T, Jensen KT, Fursted K, Schultz M, Østergaard L, Christensen JJ, Christiansen U, Rosenvinge F, Helweg-Larsen J, Fosbøl EL, Køber L, Torp-Pedersen C, Tønder N, Moser C, Iversen K, Bundgaard H. Five-Year Outcomes of the Partial Oral Treatment of Endocarditis (POET) Trial. N Engl J Med. 2022 Feb 10;386(6):601-602. doi: 10.1056/NEJMc2114046. PMID: 35139280.
    8. ↑ Cosgrove SE, Vigliani GA, Fowler VG Jr, Abrutyn E, Corey GR, Levine DP, Rupp ME, Chambers HF, Karchmer AW, Boucher HW. Initial low-dose gentamicin for Staphylococcus aureus bacteremia and endocarditis is nephrotoxic. ClinInfect Dis 2009;48:713–721.
    9. ↑ Kim SH, Kim KH, Kim HB, Kim NJ, Kim EC, Oh MD, Choe KW. Outcome of vancomycin treatment in patients with methicillin-susceptible Staphylococcus aureus bacteremia. Antimicrob Agents Chemother 2008;52:192−197.
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